PCR技术因其高灵敏度而在分子生物学实验中得到了广泛应用。然而，在操作过程中很容易形成核酸气溶胶污染，微量的污染便可能导致假阳性的检测结果，这给科研人员带来了很多困扰。为了解决这一问题，UDG酶应运而生，它能够有效促使单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键发生水解反应。

当PG电子的UDG酶与dUTP共同使用时，UDG酶能够特异性识别并降解含dU的PCR产物，而对模板DNA无任何影响。这样有效地去除了扩增产物的气溶胶污染，从而保障了PCR扩增结果的精准性。目前市面上主要有两种类型的UDG酶：一种是来源于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶，后者只需在较低温度下短时间孵育即可完全失活。

在此背景下，PG电子推出了新产品——热敏型UDG酶，其在50℃以上即可完全失活。这一特性有效避免了普通型UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物降解的影响。该产品可与dUTP搭建防污染体系，适用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等多种实验。同时，我们还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，便于与冻干体系协同使用。

产品的优势明显：

• U产物消化能力：在含U模板下，PG电子的HzymesUDG酶的消解能力优于竞品A和B。
• 热失活检测：HzymesUDG酶对温度敏感，经过50℃处理后不可逆失活，热失活性能优于竞品A。
• 体系性能稳定：无论在双重还是多重体系中，HzymesUDG酶对扩增性能均无影响。
• 热稳定性：在检测体系中，HzymesUDG酶在37℃下加速测试10天，其性能稳定。

总之，PG电子的热敏型UDG酶产品为PCR技术提供了更高效、可靠的解决方案，有助于推动分子生物学领域的研究进展。