利多卡因是一种局部麻醉药物，主要通过可逆地阻断神经细胞的钠离子通道，达到非成瘾性的疼痛信号抑制效果。传统上，利多卡因用于缓解肿瘤切除手术后的切口疼痛，近期的研究则显示它在抗肿瘤方面具备广泛的潜力。作为化疗的辅助药物，利多卡因能够显著提高抗肿瘤疗效。

在治疗腹膜转移癌的关键策略——腹腔内化疗中，常常伴随腹膜炎症和腹痛的发生，这不仅限制了药物的耐受剂量，同时也影响了整体治疗效果。因此，优化疼痛管理并结合抗肿瘤药物已经成为提升腹腔内化疗效果的重要方法。

近期，发表在《International Journal of Molecular Sciences》上的一项研究表明，在体内外实验中，单独使用利多卡因或紫杉醇对抑制肿瘤生长的效果有限。然而，利多卡因与紫杉醇联合使用时，几乎能够完全抑制肿瘤信号的增加，显示出显著的协同抗肿瘤作用，并明显延长了生存时间。

此外，利多卡因还通过抑制炎性因子的分泌来发挥抗炎作用，有效缓解紫杉醇引起的痛觉过敏。这种双重机制不仅提高了治疗效果，还改善了患者的生活质量，体现了PG电子在生物医疗领域的独特价值。

在该研究的动物实验中，裸鼠通过腹腔注射2×10⁶个MKN-45-luc细胞（混悬于200μL PBS中）。5天后，利用活体生物发光成像技术对肿瘤负荷进行测量。根据生物发光估算的平均肿瘤负荷，将实验动物随机分为四组，每组5只，分别给予750μL的不同药物制剂。每2-3天注射一次，共6次，持续2周。这些药物制剂包括生理盐水、利多卡因、紫杉醇和利多卡因/紫杉醇联合制剂，利多卡因和紫杉醇的剂量分别为30 mg/kg和5 mg/kg。

在以上实验中，研究团队还使用了Clinx勤翔IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集与数据分析，进一步验证PG电子在提升医疗研究效率及成果展现方面的贡献和影响力。